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  • 工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

    兩岸醫藥產業領袖峰會昨(19)日登場,南光、晟德、東生華、永昕、景德等7家藥廠端出逾10項藥品大陸對接。兩岸業者籲請目前通過「4+4」相互臨床認證能放寬至「8+8」個醫院。

    諾思格(北京)醫藥董事副總裁王維表示,722事件(國發44號文件),發布新的藥物與臨床試驗管理政策,目的是給予特殊創新研發新藥快速審查優惠,並改善審查效率和透明度等,由於制度嚴格,原本1,622個在審查中的品項,自行撤件了9成,讓產業重新洗牌。

    王維認為,該法規的改變,不僅讓查登費用大舉上揚,臨床也變得更謹慎,並增加專業外包等機會,推波兩岸醫藥合作速度加快;而台灣臨床、智財法規的英語進修豐富經驗,一直是大陸藥廠可以取經之處,因此,目前「4+4」醫院所執行的藥物臨床試驗數據相互認證顯然不夠。

    晉加總經理許淑燕表示,「4+4」在一、二期人體臨床時還可以因應,但到了三期臨床就無法支應規模,建議應該放寬至「8+8」醫院。

    先行為生技月暖身的兩岸醫藥產業領袖峰會,昨天吸引逾30家藥廠就兩岸醫藥合作對接。

    東生華總經理陳俊良表示,兩岸可先從報批取證合作,南光研發長陳本忠則解構美國市場,建議兩岸藥廠攜手共進。

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    工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

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    王維認為,該法規的改變,不僅讓查登費用大舉上揚,臨床也變得更謹慎,並增加專業外包等機會,推波兩岸醫藥合作速度加快;而台灣臨床、智財法規的豐富經驗,一直是大陸藥廠可以取經之處,因此,目前「4+4」醫院所執行的藥物臨床試驗數據相互認證顯然不夠。

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